陰莖先天性發(fā)育異常對男性的生育能力造成影響，有的導致不育癥的發(fā)生。陰莖先天性發(fā)育異常大多屬于遺傳性疾病，有時還伴有其他系統(tǒng)和臟器的畸形。嚴格的說，陰莖先天性發(fā)育異常還可以包皮、包莖等。

一、陰莖缺如：陰(陰)莖缺如又稱無陰(陰)莖癥，十分罕見，發(fā)生原因是胚胎期生殖結(jié)節(jié)發(fā)育不全所致。

　　二、包莖：發(fā)生率約占4%～7%，是包皮皮膚過長，緊縮不能翻轉(zhuǎn)，在陰(陰)莖勃起時陰(陰)莖頭不能外露，影響房事，并導致房事時疼痛。

　　三、隱匿型陰莖：指陰(陰)莖被埋沒于包皮及恥骨聯(lián)合區(qū)皮下脂肪內(nèi)，成年后常不能房事。

　　四、陰莖陰囊后異位：非常罕見，陰(陰)莖位于兩側(cè)陰囊之后，兩側(cè)陰囊及睪丸等位于陰(陰)莖前方， 致使陰囊易受損傷，也會妨礙房事。

　　五、雙陰莖：有兩類，一類是真正的雙陰(陰)莖，每個陰(陰)莖各有自己的陰囊、尿道和膀胱，雙陰(陰)莖的排列，可以是一前一后，也可以是一左一右，甚至移位至其他部位;另一類是分裂陰(陰)莖，可在陰(陰)莖頭部或分裂成分叉的雙陰(陰)莖。

　　六、小陰莖：又稱陰(陰)莖發(fā)育不全或稱宦官癥，是指陰(陰)莖結(jié)構(gòu)正常，但與同年齡的人比較陰(陰)莖過小。正常的男性新生兒陰(陰)莖長度平均為3.75cm，而小陰(陰)莖多不足1cm。導致小陰(陰)莖的原因可能是在妊娠第三個月雄性激素缺乏，或促性腺激素低下以及外生殖器對雄性激素不敏感所致。小陰(陰)莖常伴有雙側(cè)隱睪、睪丸發(fā)育不良、垂體功能減退及肥胖等。也可見于染色體缺陷如Klinefeter綜合征或真兩性畸形或正常XY核型的男性有特發(fā)性(原因不明)小陰(陰)莖。

　　小陰(陰)莖臨床常表現(xiàn)為青春期或成年期陰(陰)莖小于5cm，橫徑也小，陰(陰)莖外觀大致正常，陰(陰)莖勃起無力或不能勃起，絕大部分不能房事;常伴有睪丸、陰囊、前列腺發(fā)育不全以及第二性征不發(fā)育如無胡須、腋毛及陰(陰)毛稀少，無喉結(jié)，部分病人有乳房增生等，嚴重的小陰(陰)莖可影響排尿，出現(xiàn)排尿困難。

　　七、大陰莖：多發(fā)生在青春期早熟、先天性癡呆、侏儒癥、垂體功能亢進及腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥的患者。

八、蹼狀陰莖：指陰(陰)莖皮膚與陰囊皮膚連在一起，陰(陰)莖不能勃起，患者常合并兩性畸形和會陰型尿道下裂。

綜上所述，陰莖先天發(fā)育異常的種類是比較多的，基危害結(jié)果都是巨大的。患者朋友一定要引起足夠的重視，發(fā)現(xiàn)癥狀及時進行檢查治療。切勿因延誤而導致更多更大的危害結(jié)果，了解更多請點擊咨詢在線專家。