我們知道生殖器官對于一個人來說有非常大的作用,它可以幫助種族延續后代。同樣,男性的睪丸也是一樣的,可是如果睪丸發生了異常,是不是就代表著不能生育的可能呢?專家說只要早發現早治療,那么還是又可能治療的。
男性假兩性畸形
目前,性別畸形的分類主要依據遺傳、類固醇生物合成、生殖腺發育及染色體、染色質的檢查等因素來考慮。男性假兩性畸形指患者本身是男性,生殖腺只有睪丸,其外生殖器變化很大,可以表現為女性,具有或不的女性第二性征,外陰呈女性型,其核型為46,XY。按其病因不同,又分為睪丸女性化綜合征,睪酮代謝障礙,5a-還原酶及孕期用含雄性激素類藥物等因素所引起的男性假兩性畸形。
一、睪丸女性化綜合征
此種病人有睪丸,性染色體組型為XY,性染色質為陰性。睪丸雖然分泌雄性激素,但由于體細胞不能形成雄性激素受體,從而不能使生殖器男性化。特征:
①患者往往因原發閉經,不孕來診;
②呈女性體形及女性脂肪分布,有女性習性;
③有正常的女性乳房,但乳腺組織少,乳頭稍小或正常;
④腋毛及陰毛稀疏或缺如;
⑤有女性外生殖器;
⑥女性內生殖器缺如或發育不全;
⑦生殖腺為未降之睪丸,組織形態與睪丸相似。
睪丸女性化可分為性睪丸女性化及不性睪丸女性化。前者有正常的女性外陰,睪丸位于腹股溝,陰道呈盲端,青春期乳房發育,陰毛及腋毛稀少。不性睪丸女性化病人的外生殖器性別難辨,其表現為陰囊融合,乳房在青春期發育,有腋毛及陰毛。
二、睪酮合成障礙
在睪酮合成過程中,不同的酶缺陷在不同階段導致不同的代謝紊亂和障礙,從而引起生殖器官不同程度的分化異常,從不同程度男性化到出現女性外生殖器。如17,22-碳鏈酶缺陷型及17β—還原酶缺陷。患者一般身體修長,呈去勢體態,乳房不發育。在腹股溝或陰囊內觸及到發育欠佳的睪丸組織,多伴有尿道下裂、雙陰囊。
三、5а—還原酶缺陷
這種患者,多表現為男性生殖器發育不全。由于靶器官部位的5a-還原酶缺陷,不能將睪酮轉化為雙氫睪酮。前列腺不發育,外生殖器分化不全,這是一種常染色體遺傳病。
四、抗中腎旁管激素缺乏
中腎管發育正常、中腎旁管退化不。臨床表現為男性,但男性第二性征不明顯,毛發細、皮膚嫩、性功能不全,并可出現發育不全的子宮和輸卵管。
有關專家說道:男性假兩性畸形,處理上應著眼于性別選擇和生殖腺處理兩個方面。經適當處理后,一般難以保持生育能力。故我們認為性別的處理上盡量使其向女性方向發展。專家建議男性朋友,如果發現自身睪丸有異常現象,一定要及時的到專業的男科醫療機構,進行治療,不要拖延,以免錯過治療的較佳時機,給您帶來不育的困擾。
經上所述,男性睪丸畸形的危害是巨大的,不僅可能導致男性不育癥,還可以引發一些其他男性疾病。應引起足夠的重視,平時應注意的預防,發現癥狀應及時到專業不孕不育醫院進行檢查治療。了解更多請點擊咨詢在線專家。
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