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哪些遺傳病引發(fā)男性不育癥?

來源:北京家圓醫(yī)院    作者:szy223  2011-09-26
 

  男性不育癥的原因可以概括為先天性原因和后天性原因兩大類,有許多遺傳因素對生育存在著影響。在男性不育癥的診斷和治療中,人們對常見的男性不育因素比較熟悉,而對引發(fā)男性不育癥的遺傳性疾病卻所知甚少。了解先天性對生育有影響的遺傳疾病具有重要意義。

  引發(fā)男性不育的遺傳性疾病主要有以下幾類。

  一、先天性睪丸發(fā)育不全:此病較為常見,在男性新生兒中約占1/500,本病在兒童期通常無癥狀,而在青春期出現(xiàn)癥狀。典型的臨床表現(xiàn)為:四肢生長過長,肌肉發(fā)育差,常見女性乳房,面部和體部毛發(fā)稀疏,睪丸小而硬,睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性,生精過程嚴重障礙或停止,血中FSHLH偏高,性腺功能低下,多伴有智力遲鈍和性功能障礙。該病是由性染色體異常所引起的,通常無法治療。

  二、特納氏綜合征:患者的染色體核型大多仍是46XY,僅少數(shù)為染色體嵌合。該病臨床表現(xiàn)為身材矮小,蹼頸,耳朵位置低,盾狀胸,隱睪及生精功能障礙,血清中雄激素水平低,多數(shù)喪失生育能力。

  三、性逆轉綜合征:本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費爾特氏綜合征相似,外表為男性,具有男性心理狀態(tài),但睪丸小,無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46XY

  四、纖毛滯動綜合征:此病多有近親結婚家族史,臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位(如:右位心),支氣管擴張和慢性鼻竇炎,精子尾部纖毛運動失常,原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙。

五、唯支持細胞綜合征:本病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸型表現(xiàn),但睪丸中缺乏生精細胞,無精子,血清FSH升高,但睪酮水平正常。

綜上所述,有許多遺傳因素對男性的生育能力存在影響,男性朋友應引起重視。發(fā)現(xiàn)癥狀及時到專業(yè)醫(yī)院進行檢查治療。目前有許多治療方法效果都是不錯的。男性朋友應積極配合治療。了解更多請點擊咨詢在線專家。

 

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