遺傳性不育有哪些?在社會人群中，夫妻雙方有同樣的遺傳基因的機會是很少的，但同一祖先的后代結婚，有病患基因的雙親不僅可將遺傳病傳給子女，還可代代相傳，在偏遠山區遺傳性疾病頗多見就是這個緣故，因此婚姻法規定禁阻三代旁系血親結婚。對減少遺傳性疾病的發生有很大的意義。屬于遺傳性不育的疾病有很多，大家可以了解一下：

　　1.先天性睪丸發育不全 即克氏綜合征。其發生率約為出生男嬰的1/500，屬典型的因染色體異常導致睪丸發育不良的染色體病。

　　2.xYY綜合征 即超雄綜合征。在男子中占0.2%，精液中無精子或少精子，無生育能力。

　　3.男性特納氏綜合征 臨床表現為身材矮小，蹼頸.耳朵位置偏低。盾狀胸，肘外翻，可伴有心血管系統畸形。青春期發育延遲.性機能低下.血清雄激素水平低下，多數有隱睪，生精功能障礙，多數無生育能力。

　　4.性逆轉綜合征 與先天性睪丸發育不全表觀類似，睪丸小，狀如幼兒，無陰毛或陰毛稀疏。生精功能障礙，無生育能力。

　　5.單純支持細胞綜合征 又稱假性克氏綜合征。無精子。睪丸間質正常，血清睪酮正常，因此患者第二性征發育正常，外觀如正常男性，無畸形表現。

　　6.纖毛呆滯綜合征 又稱卡塔格內氏綜臺征。此病患者的家族史中近親結婚較多。

　　此外，還有許多遺傳性疾病可導致男性不孕，因較少見，不一一介紹。專家介紹：在男性不育者中，約有2%～21%由染色體異常引起，在嚴重的少精癥和無精癥患者中比例更高。為明確診斷，對于精子計數低于1×107/ml者，有必要進行染色體方面的檢驗。